斑马鱼高通量筛选是近年来在生物医学研究和药物开发领域迅速崛起的技术手段。作为一种脊椎动物模型，斑马鱼兼具体外实验的高通量特性和哺乳动物模型的系统生理学优势，使其成为连接基础研究与临床应用的理想桥梁。斑马鱼高通量筛选的核心在于利用其胚胎透明、发育快速（24小时内完成早期器官形成）、繁殖能力强（每周可产卵200-300枚）等生物学特性，结合自动化成像和分析系统，实现对大量样本的快速表型评估。

这一技术已广泛应用于药物活性筛选、毒性评价、基因功能研究以及疾病机制探索等多个领域。 在药物开发方面，斑马鱼高通量筛选展现出独特价值。其核心优势在于能同时评估化合物的治疗效应和毒性特征——通过观察心脏搏动、血液循环、神经元活动等实时生理指标，研究人员可在72小时内完成对数千种化合物的多参数药效学评价。例如在抗肿瘤药物筛选中，通过建立转基因斑马鱼肿瘤模型，可直观观察药物对血管新生和肿瘤转移的抑制效果，这种三维动态评估是传统细胞模型无法实现的。 斑马鱼高通量筛选在环境毒理学领域同样表现突出。其敏感的环境响应机制可检测到ppb（十亿分之一）级别的污染物，欧盟REACH法规已将其列为化学品风险评估的标准模型。通过构建荧光报告基因品系，研究人员能可视化监测重金属、内分泌干扰物等对特定器官的毒性作用，单次实验可平行处理500-1000个水质样本，大幅提升环境监测效率。此外，该技术在遗传病研究中也取得突破性进展，利用CRISPR技术构建的人类疾病斑马鱼模型，已成功用于囊性纤维化、杜氏肌营养不良等罕见病治疗方案的筛选。

一、斑马鱼高通量筛选的关键技术与实施要点

1、标准化培养系统构建

（1）采用多孔板自动化培养装置（通常为96或384孔板）

（2）严格控制水温（28.5±0.5℃）、电导率（500-1500μS/cm）和光照周期（14h光照/10h黑暗）

（3）胚胎同步化处理需在受精后1小时内完成

2、自动化表型分析平台

（1）高内涵成像系统（如PerkinElmer Operetta）实现亚细胞分辨率

（2）运动轨迹分析用于神经活性物质筛选（采样频率≥30fps）

（3）机器学习算法实现心包水肿、脊柱弯曲等表型的自动分类

3、质量控制关键点

（1）受精率需稳定在>90%（反映种群健康状况）

（2）实验组与对照组必须同批次处理（避免发育时差影响）

（3）DMSO溶剂浓度严格控制在<1%（防止非特异性效应）

4、常见技术挑战应对

（1）色素干扰：使用casper突变体或PTU处理

（2）个体差异：每处理组至少包含30个胚胎（统计功效>80%）

（3）假阳性排除：建立双盲评价体系

二、斑马鱼高通量筛选的技术优势

1、发育快、成本低，适合规模化研究

（1）斑马鱼胚胎在48-72小时内即可完成主要器官发育

（2）可在96孔/384孔板中孵化培养，适配自动化液体工作站与图像分析系统

2、表型可视化，易于自动化识别

（1）胚胎/幼鱼透明，可直接观察心跳、血流、发育缺陷等表型

（2）可配合荧光标记，开展实时活体成像与行为学分析

3、与人类基因高度同源，适合疾病建模

（1）约70%人类基因在斑马鱼中有同源

（2）可构建心血管疾病、肿瘤、炎症、神经系统疾病等模型

百泰派克生物科技依托成熟的斑马鱼平台，提供疾病模型构建+化合物筛选+蛋白/代谢组学分析一体化服务，助力机制研究与药物评价。

三、技术集成趋势：斑马鱼高通量筛选 × 多组学解析

传统斑马鱼筛选依赖人工观察，数据维度有限。当前研究更强调“从表型到分子机制”的闭环验证，这就要求将斑马鱼平台与蛋白组、代谢组、转录组等组学技术深度融合。

1、斑马鱼 + 蛋白质组学

• 比较不同处理组斑马鱼组织中的信号通路激活、蛋白磷酸化、翻译后修饰变化
• 支持TMT、Label-free、PRM定量策略

2、斑马鱼 + 代谢组学

• 快速捕捉代谢紊乱与恢复过程，揭示药物作用机制或毒副作用
• 可覆盖多种生理液（血液、脑组织、肠道等）

百泰派克提供全流程多组学数据整合与生信分析服务，助力科研人员从表型筛选→靶点解析→机制验证一站式推进。

斑马鱼高通量筛选技术正逐步成为基础研究、药物开发与精准医学的工具。其在速度、成本、体内可视化等方面的天然优势，使其在未来生命科学研究中拥有不可替代的地位。百泰派克生物科技融合斑马鱼平台与质谱组学技术，提供一站式筛选—验证—机制解析服务，助力高校与企业客户快速推进药物研发与靶点研究。如果你正在寻找高效、精准、转化性强的实验方案，欢迎联系我们，共同加速科研创新。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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